桂林秀峰甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應 桂林秀峰甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應 桂林秀峰甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應 桂林秀峰甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。桂林秀峰甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成桂林秀峰甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產物是更高級的羧酸。 酯化反應 桂林秀峰甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如桂林秀峰甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應，生成桂林秀峰甲酸甲酯。 還原反應 桂林秀峰甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 桂林秀峰甲酸完全燃燒 純度高的桂林秀峰甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。

25KG桂林秀峰甲酸 圖 1、桂林秀峰甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成桂林秀峰甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱桂林秀峰甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成桂林秀峰甲酸甲酯，然后再經水解生成桂林秀峰甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入桂林秀峰甲酸甲酯反應器，華爾 網(wǎng)甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成桂林秀峰甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得桂林秀峰甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，桂林秀峰甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：桂林秀峰無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水桂林秀峰甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與桂林秀峰甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的桂林秀峰甲酸，可用鄰苯二桂林秀峰甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。桂林秀峰甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以桂林秀峰甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級桂林秀峰甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成桂林秀峰甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將桂林秀峰甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到桂林秀峰無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將桂林秀峰甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到桂林秀峰甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

不過桂林秀峰甲酸85酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡，如果發(fā)生以下危險情況，一定要選擇正確的處理方法，只有這樣才能盡量避免危險的發(fā)生： 急救措施： 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。 誤食：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 皮膚接觸：立即脫去被污染衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。