水溶性腐蝕抑制劑的作用機理通常被認為是:螺旋管基體上的致密氧化膜或吸附膜;難溶的金屬鹽保護膜;難溶的復合涂膜;其他延遲電極反應的物質。 烏蘭察布螺旋管大多數有機腐蝕抑制劑的阻滯作用,在酸性介質中僅相當大,并且是由于特征吸附或絡合的影響,這改變了固 - 液相界面的性質,即雙電層結構,其中增加電極。 反應的屏障在很大程度上增加了金屬離子化的活化能和氫的過電壓,并對電極反應產生抑制作用。 一些有機腐蝕抑制劑,主要是有機表面活性劑,例如胺,醛和雜環化合物,它們是電化學惰性的并且在分子中含有極性基團。 他們的分子有兩部分。 一種是非極性基團,即疏水性的。 堿通常是烴鏈部分; 烏蘭察布螺旋管是極性基團,即親水基團,如羥基,羰基,磺酸基,氨基,醚鍵等。 如果腐蝕抑制劑的分子較弱,則主要產生物理吸附,吸附力小。 如果分子極性強或含有多個極性基團,則主要產生化學吸附,并且吸附力大,例如羧酸,磺酸鹽,含氮化合物,雜環化合物等。 在較高酸度(pH<1)的蝕刻劑中,腐蝕抑制劑對金屬氧化物的吸附力,比在金屬清潔基底上的吸附力小得多,并且還因為氧化物(微觀陰極)。氧化去極化不會析出氫,并且腐蝕抑制劑對氧化膜,在螺旋管表面上的溶解速率沒有不利影響。 腐蝕抑制劑的效率取決于其化學性質,蝕刻溶液的濃度和組成,酸度,溫度,蝕刻金屬的組成和電極電位。

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