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單異氰酸酯是有機合成的重要中間體，快速上門回收異氰酸酯可制成一系列氨基甲酸酯類殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，也用于改進塑料、織物、皮革等的防水性。 二官能團及以上的異氰酸酯可用于合成一系列性能優良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等?；厥站郯滨ソM合料 回收聚醚多元醇 目前應用廣、產量的是有：甲苯二異氰酸酯（Toluene Diisocyanate，簡稱TDI）；二苯基甲烷二異氰酸酯（Methylenediphenyl Diisocyanate，簡稱MDI）。 甲苯二異氰酸酯（TDI）為無色有強烈刺鼻味的液體，沸點251°C，比重1.22，遇光變黑，對皮膚、眼睛有強烈刺激作用，并可引起濕疹與支氣管哮喘，主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。根據其成分，甲苯二異氰酸酯屬含氮基的有機化合物。 二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）分為純MDI和粗MDI。純MDI常溫下為白色固體，加熱時有刺激臭味，沸點196°C，主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。根據其成分，純二苯基甲烷二異氰酸酯也屬含氮基的有機化合物。 還有非黃變型的1,6-己二異氰酸酯（HDI）。
化學反應，快速上門回收異氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 這個反應屬于二級反應，反應速度隨著羥基含量而變化，不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比，一般稱異氰酸酯指數，R值?；厥站郯滨ソM合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯預聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，體系中含有未反應的游離異氰酸酯，此時稱之為半預聚體或改性異氰酸酯。 例：一些彈性體預聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的預聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例：復合膠、聚氨酯油墨連結料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值＝1，理論上生成分子量無窮大的高聚物，實際上由于水分、雜質等影響不可能。R值越靠近1，分子量越大，體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應快速上門回收異氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1個水分子與2個NCO基團反應得到取代脲，水可以看做一種擴鏈劑或固化劑。這點對聚氨酯的生產及儲存具有重要的指導意義。原材料和產品都需要嚴格控制水分含量。 反應放出二氧化碳氣體，可用在聚氨酯泡沫的生產中，還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應速度稍慢，常用來固化NCO封端的預聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應活性 理論上，異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應，屬親核反應。在含活性氫的化合物中，親核中心的電子云密度越大，其負電性越強，它與異氰酸酯反應活性越高，反應速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 回收聚醚
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自然界不存在異氰酸酯化合物?？焖偕祥T回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯苯酰胺制得苯基異氰酸酯。聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業化生產奠定了理論基礎。 [9] 回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產。
