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金鳴石油化工(類烏齊縣分公司)主要產品有 環己酮、一甲基三氯硅烷、三甲基一氯硅烷、二氯乙烷。公司依靠先進技術，務實創新，為顧客提供優質的服務。公司堅持“以人為本、夯實基礎、科技創新、與時俱進”的企業精神，憑著“誠信、負責、創新、團隊”的企業文化，將“誠信經營、務實專業、追求卓越”經營理念發揮到j i致，力求打造成知名的環保專業團隊。我司始終堅持以產品質量為根本，以技術創新為動力，不斷研發先進、、節能的新產品。立柯環保以雄厚的技術力量、精良的加工設備、先進的加工工藝、完備的檢測手段以及完善的質量保證體系、周到的售前售后服務，去詮釋先進的管理、專業的設計走向世界的高新技術領域。
昌都類烏齊甲酸是基本有機化工原料之一，廣泛用于農藥、皮革、染料、醫藥和橡膠等工業。昌都類烏齊甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業
溶劑。既然昌都類烏齊甲酸有著這么廣泛的應用，就需要專業的工業制法，才能供給這些行業的應用。
昌都類烏齊甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成昌都類烏齊甲酸甲酯；(2)昌都類烏齊甲酸甲酯水解生成昌都類烏齊甲酸和甲醇，甲醇循環使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經濟合理。
昌都類烏齊甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成昌都類烏齊甲酸甲酯；(2)昌都類烏齊甲酸甲酯水解生成昌都類烏齊甲酸和甲醇，甲醇循環使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經濟合理。
在新技術路線開發方面，其主要研發路線有：
(1)昌都類烏齊甲酸前體-昌都類烏齊甲酸甲酯制備技術，此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制昌都類烏齊甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制昌都類烏齊甲酸甲酯工藝近年來國內外研究較多，有一定工業化應用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成昌都類烏齊甲酸。BIC開發的這項技術采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，昌都類烏齊甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產出率達到70g昌都類烏齊甲酸/L·h，
該法已進行了實驗室實驗和中試。
(3)CO2直接加氫制取昌都類烏齊甲酸。這項技術從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成昌都類烏齊甲酸。從環保角度來看，這一路線具有一定開發意義，但離工業化還有
較長的距離，仍然處于基礎探索階段。
昌都類烏齊甲酸是能和烯烴進行加成反應的羧酸。昌都類烏齊甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成昌都類烏齊甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發生，產物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數的對數值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
昌都類烏齊甲酸為強的還原劑，能發生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。昌都類烏齊甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。昌都類烏齊甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
25KG昌都類烏齊甲酸 圖
1、昌都類烏齊甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成昌都類烏齊甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱昌都類烏齊甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成昌都類烏齊甲酸甲酯，然后再經水解生成昌都類烏齊甲酸和甲醇。甲醇可循環送入昌都類烏齊甲酸甲酯反應器，華爾
網甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成昌都類烏齊甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。
4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得昌都類烏齊甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，昌都類烏齊甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：昌都類烏齊無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水昌都類烏齊甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與昌都類烏齊甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試
劑級88％的昌都類烏齊甲酸，可用鄰苯二昌都類烏齊甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。昌都類烏齊甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以昌都類烏齊甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級昌都類烏齊甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成昌都類烏齊甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫
高壓下反應而得。
8、將昌都類烏齊甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到昌都類烏齊無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將昌都類烏齊甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到昌都類烏齊甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。