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自然界不存在異氰酸酯化合物。快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯苯酰胺制得苯基異氰酸酯。聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業化生產奠定了理論基礎。 [9] 回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產。
制備方法：快速上門回收異氰酸酯工業上主要采用伯胺法生產異氰酸酯，其反應如下：由二胺法可制得二異氰酸酯：隨著科技的進步和合成理論的不斷深入，硝基化合物直接與一氧化碳高溫高壓催化合成異氰酸酯的工藝越來越來成熟。 由于異氰酸酯結構中含有不飽和鍵，因此具有高活性，容易與一些帶活性基團的有機或無機物反應，生成聚氨酯彈性體。回收聚氨酯組合料 （1）與羥基化合物的反應：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應生成氨甲基酸酯。回收聚醚多元醇 （2）與含氨基化合物的反應：與胺類化合物反應通常生成取代脲，如果進一步發生反應則終生成縮二脲。 （3）與水反應：與水反應生成胺和二氧化碳，胺進一步與異氰酸酯反應生成取代脲。 （4）與含羧基化合物的反應：與有機羧酸、末端為羧基的聚酯等化合物反應，先生成混合酸酐，分解放出二氧化碳而生成酰胺。 （5）與氨基甲酸酯的反應：反應生成脲基甲酸酯。 此外，異氰酸酯在適當的條件下還可以發生自聚反應，形成二聚體或高分子量的聚合物，因此，異氰酸酯一般要求在低溫、無光照條件下儲存。
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