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。靜態實驗成果標明:兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加,在原水氟離子濃度0~30mg/L規模內根本為線性關系。在pH=4~9規模內,活性氧化鋁吸附容量約為0.9~1.05mg/g,與活性氧化鋁比較,骨炭吸附容量受pH改變的影響更小。活性氧化鋁和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對可使用吸附容量和實踐使用吸附容量的理論剖析闡明,接連處理活性氧化鋁停留時刻控制在12~15min較好,此刻吸附容量使用率較高,約為80%,骨炭停留時刻控制在15min較好,




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活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol%EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級孔氧化鋁資料對甲基橙的吸附量為目標,將條件下(反響溫度60℃,反響液pH=7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對甲基橙的吸附效果進行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對甲基橙的吸附量均有所添加;2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減小;溶液濃度持續添加,當到達3000mg/L時,平衡吸附量僅有微量添加;3)活性氧化鋁對甲基橙的吸附跟著吸附時刻的添加而逐步添加;吸附速率隨時刻的延伸逐步下降,經過170h后逐步挨近平衡狀況;4)




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氧化_煤質活性炭質量上乘

吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是*擬合辦法;而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是*擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附;動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以*解吸 經過粉末燒結法制備了多孔沸石球,燒結溫度為1100~1300℃,燒結時刻為1 h.所用質料為天然斜發沸石粉末,燒結所得多孔沸石球的直徑為3~5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經過比照燒結前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構造.在上述多孔沸石外表負載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠景.
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