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以下是:廊坊安次環己烷產地貨源的圖文介紹
廊坊安次甲酸酸性所體現的性質:
與堿反應
廊坊安次甲酸具有酸的性質,因此可以和堿發生中和反應,生成廊坊安次甲酸鹽和水。
廊坊安次甲酸與氨水反應:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
廊坊安次甲酸與氫氧化鈉:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
廊坊安次甲酸與氫氧化銅:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
廊坊安次甲酸與氫氧化鈣:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
與鹽反應
廊坊安次甲酸也可以與部分鹽發生反應。
廊坊安次甲酸與碳酸鈉:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
廊坊安次甲酸與碳酸鈣:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
與金屬反應
由于弱酸的性質,對于許多金屬,廊坊安次甲酸是有腐蝕性的,例如鎂和鋅,反應生成氫氣和金屬廊坊安次甲酸鹽。
廊坊安次甲酸與鈉反應:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
廊坊安次甲酸與鋅反應:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
廊坊安次甲酸與鎂反應:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑
目標:
公司做到:誠實守信,追求卓越。
產品做到:質量保證、客戶至上、做優質優價的 環己酮、一甲基三氯硅烷、三甲基一氯硅烷、二氯乙烷產品。
開發做到:做到誠信溝通,考慮實際需求,本著互相提高、友好協作、力求創新,力求你的滿意!
市場做到:品質是 環己酮、一甲基三氯硅烷、三甲基一氯硅烷、二氯乙烷產品的生命,管理出效益,培育市場!
管理做到:以人為本,珍重人才,服務行業、共同發展
廊坊安次甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成廊坊安次甲酸甲酯;(2)廊坊安次甲酸甲酯水解生成廊坊安次甲酸和甲醇,甲醇循環使用。依工藝的不同特點,該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長,以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經濟合理。
在新技術路線開發方面,其主要研發路線有:
(1)廊坊安次甲酸前體-廊坊安次甲酸甲酯制備技術,此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制廊坊安次甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制廊坊安次甲酸甲酯工藝近年來國內外研究較多,有一定工業化應用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成廊坊安次甲酸。BIC開發的這項技術采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,廊坊安次甲酸初始選擇性可達到約96%~98%,催化劑產出率達到70g廊坊安次甲酸/L·h,
該法已進行了實驗室實驗和中試。
(3)CO2直接加氫制取廊坊安次甲酸。這項技術從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成廊坊安次甲酸。從環保角度來看,這一路線具有一定開發意義,但離工業化還有
較長的距離,仍然處于基礎探索階段。
廊坊安次甲酸能溶解脂肪。吸入廊坊安次甲酸蒸氣對鼻和口腔黏膜有嚴重的刺激作用,并會導致發炎。在處理濃廊坊安次甲酸時,必須戴好防護面罩和橡皮手套。車間必須有淋浴和洗眼設備,工作場所要有
良好的通風環境,界區空氣中更高容許廊坊安次甲酸濃度為5*10-6。吸入中毒者要立即離開現場,吸入新鮮空氣,并吸入2%的霧化碳酸氫鈉。一旦沾染廊坊安次甲酸,要立即用大量清水沖洗,注意不能用濕布
擦拭。
穩定性:穩定
聚合危害:不聚合
禁配化工物:強氧化劑、強堿、活性金屬粉末
25KG廊坊安次甲酸 圖
1、廊坊安次甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成廊坊安次甲酸鈉,然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱廊坊安次甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成廊坊安次甲酸甲酯,然后再經水解生成廊坊安次甲酸和甲醇。甲醇可循環送入廊坊安次甲酸甲酯反應器,華爾
網甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成廊坊安次甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得廊坊安次甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,廊坊安次甲酸作為副產品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:廊坊安次無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水廊坊安次甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與廊坊安次甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試
劑級88%的廊坊安次甲酸,可用鄰苯二廊坊安次甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。廊坊安次甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以廊坊安次甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級廊坊安次甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成廊坊安次甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應而得。
8、將廊坊安次甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到廊坊安次無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將廊坊安次甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到廊坊安次甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。