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5HO→5MgO+4CO↑+6HO碳銨法將海水制鹽后的母液（鎂離子含量在50g/L左右）除去雜質后與碳酸氫銨按適宜的比例混合，進行沉淀反應，再經離心脫水、
烘干、煅燒、粉碎分級、包裝，即得輕質氧化鎂成品。其5MgCl+10NHHCO+HO→4MgCO·Mg(OH)·5HO+10NHCI+6CO↑
4MgCO·Mg(OH)·5HO→5MgO+4CO+6HO;
碳酸化法
采用白云石或菱鎂礦，經煅燒、加水消化、碳酸化、煅燒、粉碎，即可制得活性氧化鎂。鹵水白云石灰法以海水或鹵水為原料與石灰或白云灰發生沉淀反應，將得
到的氫氧化鎂沉淀進行過濾、干燥、煅燒，制得活性氧化鎂。苦土粉-硫酸-碳銨法將苦土粉等含鎂原料與硫酸反應，生成硫酸鎂溶液，其MgO+HSO→MgSO+HO硫酸鎂
溶液與碳酸氫銨反應，生成碳酸鎂沉淀，其MgSO+NHHCO+NH→MgCO↓+(NH)SO然后沉淀物經過濾分離、洗滌、烘干、煅燒、粉碎，制得活性氧化鎂。
燒結法
以電熔鎂塊為原料。經選料、破碎、篩分后與一定比例的液態二氧化鈦進行充分混合，再經水洗、烘干和燒結，篩選出粒徑為40～150目的，即為成品高溫電工級
氧化鎂。
鹵水碳銨法
采用鹵水與碳酸氫銨反應，生成堿式碳酸鎂，然后進行陳化、洗滌、脫水、干燥、煅燒，經粉碎后再凈化、熱處理，制得硅鋼級氧化鎂。
電熔法
以高純氧化鎂為原料，經電熔制得成品。
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【氧化鎂】聚合氯化鋁廠家現貨供應
取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點
時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫
鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
⒉ 硫酸滴定液（0.5mol/L）
配制：取硫酸30mL，緩緩注入適量的水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270～300℃干燥恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色變為紫紅
色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液顏色有綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液消耗量與無水碳
酸鈉的取用量，算出本液的濃度，即得。
⒊甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。
操作步驟：
精密稱取供試品0.5g，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30mL溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，讀出氫氧化鈉滴定液使用量，計算
，每1mL硫酸滴定液（0.5 mol/L）相當于20.15mg的氧化鎂或28.04mg的氧化鈣 。
注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合 標準中對該體積移液管的精度要求。
高純氧化鎂、超低氯氧化鎂、硅鋼專用氧化鎂、屏保玻璃專用氧化鎂、輕質氧化鎂、輕質活性氧化鎂，也可以根據客戶的不同要求，量身定做不同規格型號的氧化鎂產品。
產品廣泛用于橡膠類（輪胎、電纜、輸送帶、同步帶、三角帶、膠管、膠板、密封件、膠塞等），膠粘劑類，摩擦材料類，有機鎂鹽類，電子元件類，催化劑類，陶瓷類，玻璃鋼類，染料類，醫藥類，國防類等行業，
氧化鎂分為輕質氧化鎂和重質氧化鎂。重質氧化鎂又分為輕燒粉和重燒粉，主要根據燒結溫度不同來判斷。
形狀尺寸：白色或米黃色粉末狀固體。
氧化鎂俗稱苦土，也稱鎂氧，是堿性氧化物，具有堿性氧化物的通性，屬于膠凝材料。氧化鎂可分為輕質和重質兩種，輕質體積疏松，為白色無定形粉末，無臭無味，難溶于水，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大，經高溫灼燒轉化為結晶體，遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復鹽。重質體積緊密，為白色或米黃色粉末，與水易化合，置空氣中易吸收水分和二氧化碳，與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。
